以下有关ADR叙述中,不属于“C型药物不良反应”的是()
A、非特异性
B、与剂量相关
C、发生率高
D、潜伏期较长
E、用药与反应发生没有明确的时间关系
A、非特异性
B、与剂量相关
C、发生率高
D、潜伏期较长
E、用药与反应发生没有明确的时间关系
A、实行逐级定期报告制度 B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C、严重或罕见的ADR须随时报告,必要时可以越级报告 D、对严重罕见或新的ADR病例,报告最迟不超过7个工作日 E、美国FDA要求,制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
A、A.可预算ADR发生率 B、B.记录应用规模可大可小 C、C.提供没有偏性的抽样人群 D、D.了解ADR在广大人群的发生情况 E、E.是在一定范围内,通过记录使用研究有关每个患者用药的所有有关资料
A、分为病源性和药物性监测 B、采用重点医院和重点药物监测相结合 C、通过收集和整理资料可了解ADR全貌 D、病源性监测是以病人为线索,了解ADR E、药物源性监测是以药物为线索,了解ADR