A、与剂量相关
B、潜伏期较长
C、发生率高、死亡率不高
D、可由药物代谢物所引起
E、与用药者的特异性密切相关
更多“以下有关ADR叙述中，属于“B型药物不良反应机制”的是（）”相关的问题
A、非特异性 B、与剂量相关 C、发生率高 D、潜伏期较长 E、用药与反应发生没有明确的时间关系
A、继发反应 B、过度作用 C、过敏反应 D、停药综合征 E、致畸、致癌、致突变
A、准确 B、有针对性 C、覆盖面大 D、ADR学术性强 E、指定有条件的医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究
A、A.可预算ADR发生率 B、B.记录应用规模可大可小 C、C.提供没有偏性的抽样人群 D、D.了解ADR在广大人群的发生情况 E、E.是在一定范围内，通过记录使用研究有关每个患者用药的所有有关资料
A、分为病源性和药物性监测 B、采用重点医院和重点药物监测相结合 C、通过收集和整理资料可了解ADR全貌 D、病源性监测是以病人为线索，了解ADR E、药物源性监测是以药物为线索，了解ADR
A、实行逐级定期报告制度 B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
A、简单易行 B、监测时间长，监测覆盖面大 C、弊端是存在资料偏差和漏报现象 D、在ADR监测中占有重要的地位 E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
A、A.准确性高 B、B.针对性强 C、C.覆盖面较小 D、D.ADR信息学术性强 E、E.限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究
A、A.国家ADR监测中心 B、B.专家咨询委员会 C、C.社区监测报告单位 D、D.省（区）、市级监测中心报告单位 E、E.ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
客服
TOP
查看正确答案
