药品说明书应包含的基本科学信息主要包括（）。

A、药品的安全性

B、药品的有效性

C、药品的经济性、稳定性

D、药品的安全性、有效性

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第1题

[] 在产品销售阶段，新型寿险产品的信息披露主要以产品说明书的方式进行。新型寿险产品说明书应包含（） ①风险提示 ②产品基本特征 ③投资账户情况说明 ④利益演示 ⑤犹豫期及退保说明在产品销售阶段，新型寿险产品的信息披露主要以产品说明书的方式进行。新型寿险产品说明书应包含（） ①风险提示 ②产品基本特征 ③投资账户情况说明 ④利益演示 ⑤犹豫期及退保说明

A、A.①③④⑤ B、B.①③⑤ C、C.①②③④ D、D.①②③④⑤

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第2题

[多选题] 有关药品不良反应信息，（），引起的不良后果由该生产企业承担。

A、药品生产企业未在药品说明书中充分包含药品不良反应信息 B、药品生产企业未在药品说明书中详细注明药品不良反应 C、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书 D、药品生产企业未在说明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料

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第3题

[单选题] 药品说明书应当包含药品（）的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。

A、安全性、有效性 B、安全性、科学性 C、安全性、规范性 D、安全性、技术性

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第4题

[单选题] 关于药品说明书和标签的管理错误的是（）

A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容 B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料 C、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围 D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用