药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()
A、A.5年
B、B.3年
C、C.2年
D、D.1年
A、A.5年
B、B.3年
C、C.2年
D、D.1年
A、A.蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素 B、B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素 C、C.药品零售企业在验收含兴奋剂药品时,应检查药品标签或说明书上是否按规定标注"运动员慎用"字样 D、D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
A、药品零售企业药品一经售出,不得退换 B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查 C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项 D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉
A、药品零售企业没有处方销售处方药 B、药品零售企业没有处方销售非处方药 C、购进和销售医疗机构配制的制剂 D、药品批发企业从事药品零售活动 E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
A、即将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 B、它包括药品零售连锁企业、药品零售单体企业(药店)、零售药店门店等 C、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 D、具备以B2B交易模式与其供应商从事医药电子商务活动,以B2C交易模式与消费者个人进行医药电子商务活动
A、零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件) B、批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》 C、须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购 D、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件) E、批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)