药品广告不得出现的内容包括()
A、有效率90%
B、益智
C、同类产品中疗效最佳
D、日常生活必需
A、有效率90%
B、益智
C、同类产品中疗效最佳
D、日常生活必需
A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容 B、不得含有说明书以外的理论、观点等内容 C、药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号 D、药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准
A、药品广告的内容必须真实、合法 B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准 C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准 D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传 E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
A、药品广告中不得含有“家庭必备”内容 B、在广播电台发布的药品广告,必须同时播出药品广告批准文号 C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布 D、药品广告中不得含有“毒副作用小”的说明性文字
A、A.药品广告的内容必须真实、合法 B、B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 C、C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D、D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 B、药品广告只能在指定的医学药学专业刊物上发表 C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准,并发给药品广告批准文号 D、药品广告内容必须真实、合法,以国家药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
A、药品广告的审查,是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容的审查,审查后的内容应当与消费者看到、听到、读到的广告内容相一致 B、广告主自行发布的,尖当由药品监督部门审查托广告公司发布的,由广告公司审查 C、广告发布的内容必须与药品广告审查批准文件相一致,不得超出审查范围 D、未经药品审查机关审查的广告,必须到广告监管机关备案后方可发布
A、在发布时不得更改广告内容 B、内容需要改动的,须经过企业所在地省级工商管理部门批准 C、内容需要改动的,须在企业所在地省级共商管理部门变更登记 D、内容需要改动的,需要重新申请药品生产批准文号 E、内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号
A、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍; B、处方药不得在电视台发布广告; C、药品广告内容不得含有虚假内容; D、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明。
A、处方药不得在电视台发布广告 B、药品广告内容不得含有虚假内容 C、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明 D、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍