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提问人:网友 发布时间:
【多选题】

药品广告不得出现的内容包括()

A、有效率90%

B、益智

C、同类产品中疗效最佳

D、日常生活必需

更多“药品广告不得出现的内容包括()”相关的问题
第1题

A、不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容  B、不得含有说明书以外理论、观点等内容  C、药品广告中必须标明药品通用名称、忠告语、药品广告批准文号  D、药品广告内容必须以省级食品药品监督管理部门批准说明书为准  

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第2题

A、药品广告内容必须真实、合法  B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治宣传,应当以SFDA批准说明书为准  C、药品广告内容涉及药品药理作用宣传,应当以省级药监部门批准说明书为准  D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传  E、药品广告内容不得含有说明书以外理论、观点等内容  

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第3题

A、药品广告不得含有“家庭必备”内容  B、在广播电台发布药品广告,必须同时播出药品广告批准文号  C、药品不得在未成年人出版物和广播电视上发布  D、药品广告不得含有“毒副作用小”说明性文字  

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第4题

A、A.药品广告内容必须真实、合法  B、B.以省级药品监督管理部门批准说明书为准,不得含有虚假内容  C、C.药品广告不得含有不科学表示功效断言或者保证  D、D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者名义和形象作证明  

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第5题

A、药品广告不得含有不科学表示功效断言或者保证  B、药品广告只能在指定医学药学专业刊物上发表  C、药品广告须经企业所在地省级工商行政部门批准,并发给药品广告批准文号  D、药品广告内容必须真实、合法,以国家药品监督管理部门批准说明书为准,不得含有虚假内容  

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第6题

A、药品广告审查,是对广告中语言、文字、画面、音响等全部内容审查,审查后内容应当与消费者看到、听到、读到广告内容相一致  B、广告主自行发布,尖当由药品监督部门审查托广告公司发布,由广告公司审查  C、广告发布内容必须与药品广告审查批准文件相一致,不得超出审查范围  D、未经药品审查机关审查广告,必须到广告监管机关备案后方可发布  

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第7题

A、在发布时不得更改广告内容  B、内容需要改动,须经过企业所在地省级工商管理部门批准  C、内容需要改动,须在企业所在地省级共商管理部门变更登记  D、内容需要改动,需要重新申请药品生产批准文号  E、内容需要改动,应当重新申请药品广告批准文号  

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第8题

A、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定医学刊物上介绍;  B、处方药不得在电视台发布广告;  C、药品广告内容不得含有虚假内容;  D、药品广告中可以利用医师名义和形象作证明。  

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第9题

A、处方药不得在电视台发布广告  B、药品广告内容不得含有虚假内容  C、药品广告中可以利用医师名义和形象作证明  D、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定医学刊物上介绍  

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