参照循证研究规范要求,《参松养心胶囊治疗缓慢性心律失常多中心随机双盲平行对照临床试验》不足处有()
A、未设置对照组
B、参研单位少,仅11家医院,未能全国覆盖
C、未经国际循证注册
D、病例数少,两组仅268例
E、未经统计分析
A、未设置对照组
B、参研单位少,仅11家医院,未能全国覆盖
C、未经国际循证注册
D、病例数少,两组仅268例
E、未经统计分析
A、临床研究的可靠证据是循证医学的基石 B、循证医学可以使患者得到最佳临床效果和生活质量 C、循证医学不包括医、药师长期实践积累的临床诊治经验 D、循证医学建立在证据、医务人员的实践及患者利益结合之上 E、循证医学结合具体患者采用有效、合理、实用和经济的治疗手段
A、中国临床试验注册中心(ChiCTR)是WHO国际临床试验注册平台(WHO ICTRP)在中国的合作者 B、WHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化 C、WHO ICTRP与临床科研方法学一起,共同确保临床试验的真实性 D、稳心颗粒循证研究注册成功,即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的 E、稳心颗粒循证研究国际注册号:ChiCRT-TRC-12002159
A、多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组 B、阜外医院高润霖院士牵头,华伟教授主负责 C、专门针对早搏的最大规模研究;获得循证研究国际注册号 D、纳入标准最为严格(早搏数>每24小时8640个) E、研究例数最多,2400例;研究中心最多60余家
A、参照《黄宛临床心电图学》制定 B、平均早搏次数>8640次/24小时或6次/分钟 C、平均早搏次数>2000次/24小时 D、频发早搏 E、稳心循证研究是国内抗心律失常药物研究纳入标准最严格的项目