A、中国临床试验注册中心（ChiCTR）是WHO国际临床试验注册平台（WHO ICTRP）在中国的合作者
B、WHO ICTRP作用在于确保临床试验的透明化
C、WHO ICTRP与临床科研方法学一起，共同确保临床试验的真实性
D、稳心颗粒循证研究注册成功，即证明稳心颗粒循证研究结果是真实可信的
E、稳心颗粒循证研究国际注册号：ChiCRT-TRC-12002159
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A、稳心颗粒对房早总有效率83.6% B、稳心颗粒对室早总有效率83% C、稳心颗粒明显改善心慌、心悸、失眠、乏力等症状 D、稳心颗粒安全性好，未发生不良反应 E、稳心颗粒对失眠总有效率91.46%
A、多中心、大样本、随机、双盲、竞争入组 B、阜外医院高润霖院士牵头，华伟教授主负责 C、专门针对早搏的最大规模研究；获得循证研究国际注册号 D、纳入标准最为严格（早搏数＞每24小时8640个） E、研究例数最多，2400例；研究中心最多60余家
A、ChiCRT-TRC-12002155 B、ChiCRT-TRC-12002156 C、ChiCRT-TRC-12002157 D、ChiCRT-TRC-12002158 E、ChiCRT-TRC-12002159
A、参照《黄宛临床心电图学》制定 B、平均早搏次数＞8640次/24小时或6次/分钟 C、平均早搏次数＞2000次/24小时 D、频发早搏 E、稳心循证研究是国内抗心律失常药物研究纳入标准最严格的项目
A、A.随机可以有效避免病人由于病情轻重而导致的痊愈效果阶段性差异 B、B.双盲试验是研究者和病人都不知道每个病人分在哪一组，也不知道何组接受了试验治疗，此法的优点是可以避免来自受试者与研究者的偏倚 C、C.大样本随机双盲测试是现在医学界公认的确定药物疗效的机制，也是一把严格的利剑，无情地砍掉了那些虚假的疗法 D、D.竞争性入组的主要意义在于加快实验进度 E、E.稳心颗粒循证研究是目前国内真正采用了随机双盲竞争性入组的抗心律失常中药项目。
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