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提问人:网友 发布时间:
【单选题】

药品说明书推荐的诺维乐起始日剂量是基于()

A、钙磷乘积

B、iPTH水平

C、血清磷水平

D、血清钙水平

更多“药品说明书推荐的诺维乐起始日剂量是基于()”相关的问题
第1题

A、以罗马数字书写药品剂量  B、按照药品明书用量  C、书写药品用量必须使用统一单位  D、以阿拉伯数字书写药品剂量  E、超剂量用药不能超过药品明书用量  

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第2题

A、经药品监督管理部门批准药品明书药品法定文件  B、药品生产企业可供上市销售最小包装必须附有明书  C、药品明书要使用规范化汉字,不得使用英文和其他民族文字  D、经审核批准药品明书药品生产企业不得自行更改  E、药品明书应当列出药品全部活性成分  

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第3题

A、用药剂量  B、中毒剂量  C、计量方法  D、用药次数  E、疗程期限  

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第5题

A、明书首页右上方  B、明书首页右下方  C、明书首页左上方  D、明书首页左下方  E、明书首页中上方  

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第6题

A、药品明书应当列出全部活性成分或者组方中全部中药药味  B、药品明书中禁止使用未经注册商标  C、注射剂明书应当列出所用全部辅料名称  D、口服缓释制剂明书应当列出所用全部辅料名称  

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第7题

A、“XXX明书”,其中“XXX”指该药品通用名称或商品名称  B、忠告语采用加粗字体,如果处方药,则必须标注:“请仔细阅读明书并在医师指导下使用”;如果非处方药,则必须标注:“请仔细阅读明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”  C、“警示语”指对药品严重不良反应及其潜在安全性问题警告,还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意事项  D、【药品名称】按下列顺序列出:通用名称(中国药典收载品种)、商品名称、英文名称、汉语拼音  

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第8题

A、药品明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定格式和要求、根据核准内容印制明书和标签,不得擅自增加或删改原批准内容  B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业文字、音像及其他资料  C、药品标签应当以明书为依据,其内容不得超出明书范围  D、药品明书和标签文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用  

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第9题

A、药品生产企业未在药品明书中充分包含药品不良反应信息  B、药品生产企业未在药品明书中详细注明药品不良反应  C、药品生产企业未根据药品上市后安全性、有效性情况及时修改明书  D、药品生产企业未在明书药品处方中说明含有可能引起严重不良反应成份或者辅料  

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