用一限制性内切核酸酶切割 Lac⁺Tet^r的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tet^s受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lac^r的基因型是什么？并说明原因。