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【简答题】

生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的?

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第1题

A、A.普通次性射器  B、B.次性蓝芯射器  C、C.自毁型射器  D、D.以上都可以  

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第4题

A、A.射器针筒  B、B.射器针头  C、C.消毒使用后的棉签  D、D.次性治疗巾  

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第6题

A、选购时应注意包装上有无“无菌”、“无热原”字  B、应观察射器上有无微粒和异物  C、射器不得有毛边等缺陷  D、射器内表面不得有润滑剂  E、在使用前应检查每一单包装是否破裂,如已破裂,需灭菌后再使用  

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第7题

A、次性射器使用后放入安全盒内  B、如果射器配有针头盖,使用后将针头盖盖上  C、不应手工将使用后的针头取下  D、使用后的次性射器必须立即销毁,不得再次使用  

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第8题

A、无微粒和无异物  B、无菌、无热原和无异物  C、无菌、无热原、无异物和无溶血反应  D、无菌、无热原、无芽孢和无溶血反应  E、无菌、无热原、无溶血反应和无急性全身毒性  

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第9题

A、生产听诊器,不需要产品生产注册证书  B、生产体温计,由市级药品监督管理局发给产品生产注册证书  C、生产次性使用无菌射器,由省级药品监督管理局发给产品生产注册证书  D、生产创口贴、次性使用输液器,应当通过临床验证  

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