A、A.必须有《医疗机构制剂许可证》
B、B.必须配备依法经过资格认定的药学技术人员
C、C.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件
D、D.必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的
E、E.必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
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A、实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查情况 B、《医疗机构执业许可证》、《医疗机构制剂许可证》 C、药检室和制剂质量管理组织负责人以及主要配制条件、配制设备的变更情况 D、制剂室接受监督检查及整改落实情况
A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、A.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 B、B.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 C、C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 D、D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款 E、E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的’，吊销其医疗机构执业许可证书
A、我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B、处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。 C、医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D、医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。
A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。 B、医疗机构配制制剂，必须具有《医疗机构制剂许可证》。 C、销售非处方药的零售药店，不必具有《药品经营企业许可证》。 D、处方药是指不用医师诊断和开处方，消费者可以自行选择使用的药品。
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