国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理措施不正确的是()
A、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B、责令修改药品说明书
C、责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D、对出现新的药品不良反应的药品,撤销药品批准证明文件
A、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B、责令修改药品说明书
C、责令暂停生产、销售、使用和召回药品
D、对出现新的药品不良反应的药品,撤销药品批准证明文件
A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门
A、县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 B、县级药品监督管理部门、卫生行政部门 C、市级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构 D、市级药品监督管理部门、卫生行政部门
A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定,并监督实施 B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 D、通报全国药品不良反应报告和监测情况