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【判断题】

临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发现和与试验有关的临床试验发现。

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第2题

A、受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑  B、临床试验用药可以在医疗机构进行销售  C、试验用药物由研究者负责,需要包装与标签  D、临床试验开始前应当制定试验方案方案研究者与受试者共同商定并签字  

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第3题

A、前臂伸肌群抗阻力试验  B、压头试验  C、屈腕试验  D、握拳尺偏试验  E、直尺试验  

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第4题

A、A.腰椎侧突  B、B.腰部活动受限  C、C.压痛和骸棘肌挛缩  D、D.直腿抬高试验阳性  E、E.直腿抬高试验及加强试验阳性  

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第9题

A、多临床试验应建立标准化的评价方法,试验所采用的实验室和临床评价方法均应有质量控制,或由多心实验室进行。  B、多临床试验的数据资料应集管理与分析,并建立数据传递与查询程序。  C、多临床试验应建立管理办法以使各试验心的研究者遵从试验方案包括在违背方案止其继续参加试验的措施。  D、在多临床试验应加强监查员的职能  

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