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【简答题】

为什么微生物限度检查法中规定全部操作应在1小时内完成？

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第1题

[填空题] 中国药典2010年版二部崩解时限检查法中规定，普通片应在（）内全部崩解，薄膜衣片应在（）内全部崩解，糖衣片应在（）内全部崩解。

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第2题

[简答题] 在微生物接种过程中，应如何确保无菌操作？微生物无菌操作的意义是什么？

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第3题

[单选题] 不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）

A、生物等效性试验 B、微生物限度检查法 C、血浆蛋白结合率测定法 D、平均滞留时间比较法 E、制剂稳定性试验

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第4题

[简答题] 简述药典微生物限度法控制菌检查方法的验证如何规定的？

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第5题

[简答题] 在没有配备生物安全柜的临床微生物实验室，可否用超净台代替生物安全柜进行结核分枝杆菌培养物转种操作？为什么？

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第6题

[简答题] 污水生物处理系统中的微生物有什么基本特点？为什么说它们包含了一个完整的生态系统？

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第7题

[简答题] 为什么微生物在冰点温度下不能生长？冷冻对微生物活性是否有影响？

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第8题

[简答题] 微生物是一个分类系统水平吗？为什么？微生物有哪些主要特点？

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第9题

[判断题] 常规监督检查可不进行致病性微生物检测，涉及疑似医院感染暴发、医院感染暴发调查或工作中怀疑微生物污染时，应进行目标性微生物的检测。

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