【单选题】
药物妊娠毒性可以分为()
A、1级
B、2级
C、3级
D、4级
E、5级
A、1级
B、2级
C、3级
D、4级
E、5级
A、游离药物浓度增加、药物作用增加、毒性增加,如华法林 B、游离药物浓度降低、药物作用增加、毒性增加,如华法林 C、游离药物浓度增加、药物作用降低、毒性增加,如华法林 D、游离药物浓度降低、药物作用降低、毒性降低,如华法林
A、目前临床上抗乙肝病毒(HBV)核苷类药物有5种 B、核苷类抗病药物作用靶位,机制都完全一致 C、核苷类抗乙肝病毒(HBV)药物在妊娠期都可以使用 D、替诺福韦(TDF)和替比夫定(LDT)属于妊娠B级药物
A、A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察” B、B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段” C、C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验” D、D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价” E、E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”