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【单选题】

医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起（）内，申请办理变更手续或者重新注册。

A、三十日

B、六十日

C、九十日

D、一百二十日

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第1题

[单选题] 医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的，持证单位应当自放发生变化之日起（）内，申请办理变更手续或者重新注册。

A、10日 B、20日 C、30日 D、60日

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第2题

[简答题] 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？

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第3题

[判断题] 医疗器械注册证上相关内容发生变化应当申请变更注册，注册变更文件与原医疗器械注册证合并使用，其有效期与该注册证相同。

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第4题

[] 医疗器械注册证书附有（），与医疗器械注册证书同时使用。

A、A.医疗器械注册登记表 B、B.医疗器械使用说明书 C、C.医疗器械注册申请表 D、D.医疗器械变更申请表

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第5题

[简答题] 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？

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第6题

[简答题] 经营无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？

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第7题

[单选题] 办理医疗器械注册申报时，提供虚假证明、文件资料、样品，或者采取其他欺骗手段，骗取医疗器械产品注册证书的，由原发证部门撤销产品注册证书，（）内不受理其产品注册申请。

A、一年 B、两年 C、三年 D、四年

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第8题

[] 医疗器械产品注册证书有效期（）年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（）个月内，申请重新注册。

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第9题

[单选题] 医疗器械广告的内容应当以有关部门批准的（）为准。

A、产品注册证书 B、使用说明书 C、标签、包装 D、医疗器械国家标准

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