药物上市后的不良反应监察是()
A、治疗药物的有效性评价
B、治疗药物的安全性评价
C、治疗药物的生命质量评价
D、治疗药物的质量评价
E、治疗药物的药物经济学评价
A、治疗药物的有效性评价
B、治疗药物的安全性评价
C、治疗药物的生命质量评价
D、治疗药物的质量评价
E、治疗药物的药物经济学评价
A、重点药物由专家决定 B、可作为这类药品的早期预警系统 C、及时发现一些未知或非预期的不良反应 D、主要是对一部分新药进行上市后的监察 E、选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物
A、“针对上市前药物临床评价的局限性” B、“药品批准上市意味着对其评价的基本结束” C、“临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主” D、“逐步完善药品的有效性和安全性研究,并进行药物经济学等研究” E、“要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察”
A、A.新药临床试验的研究 B、B.药物上市后的经济学研究 C、C.对药物不良反应及不良反应监测的研究 D、D.社会对医疗保险费用控制的要求 E、E.社会对药品效应作出正确评价的要求
A、A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察” B、B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段” C、C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验” D、D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价” E、E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”