药剂科质量部门()对药品采购文件记录进行审查。
A、每月
B、每2月
C、每季度
D、每半年
A、每月
B、每2月
C、每季度
D、每半年
A、药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作及贯彻执行药事法律法规等为一体的综合性科室 B、药品采购供应、调剂制剂、经济管理、临床药学、科研工作的综合性科室 C、药品采购供应、经济管理、临床药学的综合性科室 D、药品法律法规贯彻执行的医技科室 E、药品的采购供应、生产研究、临床药学的综合性科室转贴
A、A.近期先用 B、B.发药时取排在最前、效期早的药品 C、C.每购进新货,再按效期先后调整位置 D、D.在效期药品到期前2个月,向药剂科主任提出报告 E、E.货位卡注明效期与数量
A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C、验收抽取的样品应具有代表性 D、验收应进行药品内在质量的检验 E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年