【判断题】
查看正确答案A、制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求 B、使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现 C、文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名 D、有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查
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A、制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求 B、使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现 C、文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名 D、有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查
A、《中华人民共和国外国人入境出境管理法》 B、《中华人民共和国公民出境入境管理法》 C、《中华人民共和国外国人入境出境管理法实施细则》 D、《中华人民共和国公民出境入境管理法实施细则》
A、《中华人民共和国外国人入境出境管理法》 B、《中华人民共和国外国人入境出境管理法实施细则》 C、《中华人民共和国公民出境入境管理法》 D、《中华人民共和国公民出境入境管理法实施细则》
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