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【多选题】

商品质量购销查验登记制度要求经营者()。

A、查验生产和供货单位的资质证明

B、查验进货商品的质量

C、建立进货台帐和销售台帐

D、使用统一、规范的商品信誉卡

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第1题

A、查验生产和供货单位的资质证明  B、查验进货商品质量  C、建立进货台帐和销售台帐  D、使用统一、规范的商品信誉卡  

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第3题

A、进货查验记录制度  B、销货台帐记录制度  C、食品安全管理制度  D、从业人员健康检查制度和健康档案制度  E、市场开办者食品安全管理责任制度  F、食品退市制度  

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第4题

A、商品质量购销查验登记制度  B、进货台帐和销售台帐制度  C、重点商品的免检制度  D、重点商品市场准入制度  E、重点商品协议准入制度  F、不合格商品召回退市制度  

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第5题

A、要求营者提供商品的生产工艺  B、因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求营者或生产者赔偿  C、对营者提供的商品进行比较、鉴别和监督  D、获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件  

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第6题

A、A.要求营者提供商品的生产工艺  B、B.因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求营者或生产者赔偿  C、C.对营者提供的商品进行比较、鉴别和监督  D、D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件  

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第7题

A、营者提供的商品应当明码标价  B、营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求  C、营者对消费者就其提供的商品质量、制造方法或配方等问题提出的询问,应当作出真实、明确的答复  D、营者应当听取消费者对其提供的商品或者服务的意见,接受其消费者的监督  

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第8题

A、医疗器械经营质量管理规范是医疗器械经营质量管理的基本要求,由国家食品药品监督管理总局制定,适用于所有从事医疗器械经营活动的营者  B、医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度,从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度  C、从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求  D、进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后1年;无有效期的,不得少于5年;植入类医疗器械査验记录和销售记录应当永久保存  

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第9题

A、营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示手机、使用信息目的、方式和法内,并经消费者同意  B、营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示  C、营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传  D、营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求  

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