A、药物剂型不同
B、药品物理形态不同
C、有些药物固有的性质不稳定
D、各国地域、季节与气候
E、人体对不同给药途径的药品的要求不同
更多“各国药典对药品规定了有效期，最主要的依据是（）”相关的问题
A、A.医疗必需、疗效确切、毒性和副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
B．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
C．质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等
D．一个国家记载药品标准、规格的法典
E．能反映该国家药物生产、医疗和科技的水平，能保证人民用药有效安全
药典中收载了(
A、药品的有效期直接反映了稳定药品的内在质量的一个重要指标 B、这类药品有其特殊的贮存条件 C、有效期药品在正常的贮存条件下能长期地保持有效性 D、要求在规定的时间内使用 E、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能保持其质量的期限
A、药品名称、服法、用量、有效期 B、药品名称、规格、服法、用量 C、药品名称、规格、有效期 D、药品名称、规格、服法、用量、有效期 E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法，如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定 B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效 C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定，列于《中国药典》四部，主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类 D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论（正文）为标准主体、通则为基本原则的标准体系 E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准
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