医疗机构制剂室生产血液透析浓缩液应取得()许可证后按照国家相关部门的标准生产。 
A、卫生许可证
B、生产许可证
C、医疗器械生产企业许可证
D、经营许可证
A、卫生许可证
B、生产许可证
C、医疗器械生产企业许可证
D、经营许可证
A、浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域 B、保持环境清洁,每班用紫外线消毒1次 C、浓缩液配制桶须标明容量刻度 D、浓缩液配制桶每日用透析用水清洗1次 E、浓缩液配制桶用消毒剂进行消毒后再用反渗水大量清洗后无需测试消毒液有无残留
A、透析浓缩液可由保洁员配制 B、透析浓缩液应由经过培训的血透室护士或技术员实施 C、透析浓缩液配制要做好记录 D、透析浓缩液配制要专人核查登记 E、浓缩B液应在配制后24小时内使用
A、浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域,周围无污染原,保持环境清洁,每班用紫外线消毒1次 B、浓缩液配制桶,须标明容量刻度,应保持配制桶和容器清洁,定期消毒 C、浓缩液配制桶滤芯每月至少更换1次 D、透析液应由浓缩液(或干粉)加符合质控要求的透析用水配制
A、A.浓缩液配制室应位于透析室清洁区内相对独立区域,周围无污染原,保持环境清洁,每班用紫外线消毒1 次。 B、B.浓缩液配制桶,须标明容量刻度,应保持配制桶和容器清洁,定期消毒。 C、C.浓缩液配制桶滤芯每月至少更换1次。 D、D.透析液应由浓缩液(或干粉)加符合质控要求的透析用水配制。
A、医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人 B、制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限 C、医疗机构名称,配制地址,注册地址 D、法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
A、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人 B、制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限 C、医疗机构名称、配制地址、注册地址 D、法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人