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【单选题】

对储存中发现的有质量疑问的药品,药品零售企业以下哪种做法是正确的?()

A、摆上柜台迅速销售

B、及时通知业务管理机构进行处理

C、及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理

D、及时报损、销毁

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第1题

A、A.近效期药品  B、B.易霉变药品  C、C.质量疑问  D、D.易潮解药品  

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第2题

A、及时撤柜,停止销售  B、报告药监部门  C、由质量管理人员确认和处理  D、保留相关记录  

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第3题

A、企业应当定期陈列、存放药品进行检查  B、重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长药品以及饮片  C、发现质量疑问药品应当及时撤柜,停止销售,由当地药监部门确认和处理,并保留相关记录  D、装斗前应当复核,防止错斗、串斗  

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第4题

A、按药品剂型或用途及储存要求分类陈列和储存  B、陈列药品时,应做到外用药与其它药品分开  C、药饮片装斗前应做质量复核  D、麻醉药品、第一类精神药品置专门橱窗陈列  

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第5题

A、负责所采购药品合法性审核  B、负责药品验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节质量管理工作  C、负责不合格药品确认及处理  D、负责假劣药品报告  

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第6题

A、A.由于异常原因可能出现问题药品  B、B.易变质药品  C、C.已发现质量问题药品  D、D.储存时间较长药品  

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第7题

A、邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具邮寄证明  B、运输麻醉药品承运人在运输过程应当携带运输证明正本  C、第二类精神药品经营企业应当在药品库房设立独立专库或者专柜储存第二类精神药品  D、精神药品不得零售  

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第8题

A、投诉举报或者其他来源线索表明可能存在质量安全风险  B、检验发现存在质量安全风险  C、申报资料真实性疑问  D、药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险  

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第9题

A、特殊管理药品购进、储存、保管和销售规定  B、质量教育、培训及考核规定  C、药品销售及处方管理规定  D、药品不良反应报告规定  

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