A、按药品的剂型或用途及储存要求分类陈列和储存
B、陈列药品时，应做到外用药与其它药品分开
C、中药饮片装斗前应做质量复核
D、麻醉药品、第一类精神药品置专门的橱窗陈列
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A、A、生物制品全部达到国际标准
B、中药标准主导国际标准制定
C、药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求
D、新开办的零售药店必须配备执业药师
E、药品生产企业100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求
此题为多项选择题。
A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验 C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
A、具有保证所经营药品质量的规章制度 B、质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验 C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
A、具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应 B、质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验 C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务 D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度 B、企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验 C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师 D、在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
A、按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志 B、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 C、处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识 D、拆零销售的药品应和同类药品集中存放
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