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【单选题】

在COPD适应症试验的设计中,我们采用的信必可剂量是()

A、80/4.5ug,2吸bid

B、160/4.5ug,2吸bid

C、80/4.5ug,1吸tid

D、160/4.5ug,1吸tid

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第1题

A、COPD应症  B、哮喘  C、支气管扩张  D、支气管炎  

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第2题

A、获准开展药物临床试验药物拟增加应症(或者功能主治)  B、获准开展药物临床试验药物变更临床试验方案  C、获准开展药物临床试验药物拟增加与其他药物联合用药  D、获准上市药品增加应症(或者功能主治)需要开展药物临床试验  

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第4题

A、Ⅰ类应症  B、Ⅱa类应症  C、Ⅱb类应症  D、Ⅲ类应症  

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第5题

A、严重肺大泡  B、严重肺炎  C、COPD  D、急性心肌梗塞  E、重度颅脑损伤  

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第6题

A、A.选好应症,置管,定位,计划,治疗,后处理  B、B.选好应症,定位,置管,计划,治疗,后处理  C、C.选好应症,计划,置管,定位,治疗,后处理  D、D.选好应症,置管,计划,定位,治疗,后处理  E、E.选好应症,置管,治疗,计划,定位,后处理  

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第7题

A、A.糖皮质激素  B、B.沙丁胺醇  C、C.信必可  D、D.福莫特罗  

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第8题

A、进一步验证药物对目标应症患者治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请审查提供充分依据  B、观察人体对于新药耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  C、考察广泛使用条件下药物疗效和不良反应,评价普通或者特殊人群使用利益与风险关系以及改进给药剂量等  D、初步评价药物对目标应症患者治疗作用和安全性  

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第9题

A、进一步验证药物对目标应症患者治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请审查提供充分依据  B、观察人体对于新药耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据  C、考察广泛使用条件下药物疗效和不良反应,评价普通或者特殊人群使用利益与风险关系以及改进给药剂量等  D、初步评价药物对目标应症患者治疗作用和安全性  

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