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【单选题】

推荐给个人使用的医疗器械,应当标明()

A、无效退款

B、最高技术

C、保险公司保险

D、请在医生指导下使用

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第2题

A、A.说明书、标签内容应当与经注册或者备案相关内容一致  B、B.说明书、标签应当标明通用名称、型号、规格,产品技术要求编号,生产日期和使用期限或者失效日期等  C、C.第一类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人名称、地址及联系方式  D、D.第二类、第三类医疗器械应当标明医疗器械注册证编号和医疗器械注册人名称、地址及联系方式  

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第3题

A、通用名称、型号、规格  B、生产日期和使用期限或者失效日期  C、产品性能、主要结构、适用范围  D、安全使用特别说明  

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第4题

A、医疗器械使用单位购进医疗器械应当查验供货者资质和医疗器械合格证明文件,建立进货査验记录制度  B、医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械原始资料,并确保信息具有可追溯性  C、医疗器械使用单位应当按照产品说明书要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年  D、使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械应当医疗器械名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关必要信息记载到病历等相关记录中  

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第5题

A、A.医疗器械生产单位
B.医疗器械经营单位
C.医疗器械使用单位
D.有关单位和个人
  

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