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【单选题】

苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

A、常染色体显性遗传

B、多基因遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、常染色体隐性遗传

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第1题

[单选题] 苯丙酮尿症的遗传方式是（）

A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、性连锁隐性遗传 D、性连锁显性遗传 E、以上都不是

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第2题

[判断题] 苯丙酮尿症的主要治疗方法不应以药物为主。

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第3题

[简答题] 苯丙酮尿症的发病机制和主要临床表现是什么？

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第4题

[] 苯丙酮尿症的检测指标？先天性甲状腺功能减低症的检测指标？

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第5题

[] 苯丙酮尿症是人的一种隐性遗传疾病，引起氨基酸代谢紊乱。苯丙酮尿症引起：（）

A、A.合成苯丙氨酸能力丧失 B、B.分解苯丙氨酸的能力丧失 C、C.吸收苯丙氨酸的能力丧失 D、D.不能在蛋白质合成中利用苯丙氨酸

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第6题

[单选题] 人类苯丙酮尿症（PKU）是因下述反应中，催化步骤A的酶异常所致，而黑尿症（AKU）则是由于催化步骤B的酶异常所造成。—位苯丙酮尿症患者与黑尿症患者结婚，他们小孩的表现型将是如何？（）（这两种疾病都不是性连锁遗传，双亲都纯合子）

A、全都有病 B、全都正常 C、半患有苯丙酮尿症，另—半正常 D、一半患有黑尿症，另—半正常

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第7题

[简答题] 苯丙酮尿症的临床特点有哪些？

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第8题

[单选题] 苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）

A、大量维生素 B、限制苯丙氨酸摄入 C、低蛋白饮食 D、补充5-羟色氨酸 E、高糖饮食

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第9题

[单选题] 常见的基因遗传疾病有（）

A、唐氏综合症和杭亭顿舞蹈症 B、苯丙酮尿症和杭亭顿舞蹈症 C、唐氏综合症和特纳氏综合症 D、苯丙酮尿症和特纳氏综合症

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