【多选题】
以下属于接种单位接种前要求准备的药品和器械的是（）。
A、听诊器
B、治疗盘
C、压舌板
D、治疗车
查看正确答案A、棉球杯 B、血压计 C、1：1000肾上腺素 D、自毁型注射器回收用安全盒及污物桶
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第6题
A、责任报告单位和报告人应当在发现后及时向所在地的县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告 B、县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级疾病预防控制机构组织专家进行调查诊断 C、疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门、药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后30日内完成调查诊断。在作出调查诊断后10个工作日内，将调查诊断结论送达受种者或其监护人，并报同级卫生行政部门和药品监督管理部门 D、受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论书之日起60日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定
第8题
A、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 B、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后发病 D、在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 E、合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
第9题
A、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害 B、因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害 C、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后发病 D、在接种前未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重 E、合格的疫苗在实施规范接种后，发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应
