医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是()
A、正式生产的
B、所在医疗单位允许使用的
C、有经营权的单位销售的
D、经临床证明可以使用的
E、经国家有关部门批准使用
A、正式生产的
B、所在医疗单位允许使用的
C、有经营权的单位销售的
D、经临床证明可以使用的
E、经国家有关部门批准使用
A、进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平 B、接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平 C、各种用于注射、穿刺、采血等有创操作的医疗器具必须一用一消毒 D、使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定 E、昂贵的一次性使用的医疗器械消毒灭菌后可以重复使用
A、未经亲自诊查、调查,签署诊断、治疗或者出生、死亡等证明文件的 B、由于不负责任延误急危病重患者的抢救和诊治,造成严重后果的 C、使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的 D、使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的 E、隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书及有关资料的
A、医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集 B、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 C、医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方 D、开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定 E、医师开具院内制剂处方时应当使用经县级以上卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称
A、医疗器械使用单位购进医疗器械,应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件,建立进货査验记录制度 B、医疗器械使用单位应当妥善保存购入第二类、第三类医疗器械的原始资料,并确保信息具有可追溯性 C、医疗器械使用单位应当按照产品说明书的要求定期检査、检验、校准、保养、维护医疗器械并予以记录,记录保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年 D、使用大型医疗器械以及植入和介入类医疗器械的,应当将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中