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【填空题】

2005年版药典规定的“精密量取”时，是指量取体积的准确性应符合国家标准中对该体积（）的精度要求。

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第1题

[填空题] 2005年版药典规定的“精密称定”时，是指称取的重量应准确至所取重量的（）。

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第2题

[填空题] 2005年版药典规定的试验时的温度，未注明者，系指在（）条件下进行。

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第3题

[填空题] 2005年版药典中，原料药的含量（%），如果未规定有上限时，系指不超过（）。

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第4题

[填空题] 2005年版药典规定的取用量为“约”若干时，是指不得超过取用量的（）。

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第5题

[填空题] 2005年版药典规定酸碱度检查所用的水，均系指（）。

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第6题

[] 按中国药典（2000年版）规定，精密量取25mL溶液时，宜选用（）。

A、A.25mL量筒 B、B.25mL移液管 C、C.25mL滴定管 D、D.25mL量瓶 E、E.50mL量筒

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第7题

[] 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。

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第8题

[单选题] 取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%1cm）为（）。

A、248 B、744 C、496 D、662

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第9题

[简答题] 《中国药典》2010年版一部增加的是A、新增品种36种B、新增品种330个C、中药显微鉴别633项D、薄层色谱鉴别2494项E、调整2005年版收载品种36种

A、A、新增品种36种
B、新增品种330个
C、中药显微鉴别633项
D、薄层色谱鉴别2494项
E、调整2005年版收载品种36种

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