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【多选题】

以胶体电泳分离和分析核酸片段时,下列原理何者正确?()

A、DNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极

B、RNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极

C、RNA在pH7的缓冲溶液下带有负电荷,会由负电极泳动到正电极

D、DNA在pH7的缓冲溶液下带有负电荷,会由负电极泳动到正电极

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第2题

A、DNA片段大小进行测量  B、荧光信号强弱进行测量  C、等位基因进行命名  D、荧光颜色进行分离  

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第3题

A、电泳不能区分长度不同的核酸片段  B、电泳缓冲液带负电荷,而核酸本身带正电  C、DNA在外加电场作用下,从负极向正极移动  D、DNA在琼脂糖泳道里的快慢取决于分子量量大小,分子量越小,速度越慢  

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第4题
[] 四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核(微核)含有细胞染色体的主要拷贝,它参与细胞的性接合,而并不在通常的基因表达中起作用。大核(巨核)含有细胞基因组的“工作”拷贝,由大量基因大小的双链 DNA 片段(微染色体)组成,它们活跃地进行着转录。含有核糖体 RNA基因的微染色体拷贝数很多,可用梯度离心进行分离。在电子显微镜下检查,每一个核糖体微染色体是一种长为 21kb 的线性结构。进行凝胶电泳,核糖体微染色体的迁移也是 21kb(图 3 的第一泳道)。但是,如果用限制性内切核酸酶BglⅡ切割微染色体,产生的两个片段(13.4kb  3.8kb)的总不等于 21kb(图3的第二泳道),改用其他的限制性内切核酸酶切割,所产生的限制性片段的总也都小于 21kb,并且不同种酶切割产生的片段都不一样。如果把未经切割的微染色体先进行变性复性处理,然后再进行凝胶电泳,所得到的双链 DNA片段只有 10.5kb(图 3 第三泳道);与此相似的是,将 BglⅡ切割的微染色体进行变性复性,电泳后,13.4kb的片段被 6.7kb 的片段所取代 (图 3 第四泳道)。请解释为什么限制性片段的总长度不等于 21kb?为什么变性复性之后电泳的结果有所改变?对于核糖体微染色体中的总序列组成你有什么看法?

A、四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核(微核)含有细胞染色体的主要拷贝,它参与细胞的性接合,而并不在通常的基因表达中起作用。大核(巨核)含有细胞基因组的“工作”拷贝,由大量基因大小的双链DNA片段(微染色体)组成,它们活跃地进行着转录。含有核糖体RNA基因的微染色体拷贝数很多,可用梯度离心进行分离。在电子显微镜下检查,每一个核糖体微染色体是一种长为21kb的线性结构。进行凝胶电泳,核糖体微染色体的迁移也是21kb(图3的第一泳道)。但是,如果用限制性内切核酸酶BglⅡ切割微染色体,产生的两个片段(13.4kb3.8kb)的总不等于21kb(图3的第二泳道),改用其他的限制性内切核酸酶切割,所产生的限制性片段的总也都小于21kb,并且不同种酶切割产生的片段都不一样。如果把未经切割的微染色体先进行变性复性处理,然后再进行凝胶电泳,所得到的双链DNA片段只有10.5kb(图3第三泳道);与此相似的是,将BglⅡ切割的微染色体进行变性复性,电泳后,13.4kb的片段被6.7kb的片段所取代(图3第四泳道)。请解释为什么限制性片段的总长度不等于21kb?为什么变性复性之后电泳的结果有所改变?对于核糖体微染色体中的总序列组成你有什么看法?
  

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第8题

A、用限制酶消化 DNA  B、DNA 与载体的连接  C、凝胶电泳分离 DNA 片段  D、DNA 片段转移到硝酸纤维膜上  

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第9题

A、区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳  B、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳  C、区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳  D、等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳  

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