以胶体电泳分离和分析核酸片段时,下列原理何者正确?()
A、DNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极
B、RNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极
C、RNA在pH7的缓冲溶液下带有负电荷,会由负电极泳动到正电极
D、DNA在pH7的缓冲溶液下带有负电荷,会由负电极泳动到正电极
A、DNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极
B、RNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极
C、RNA在pH7的缓冲溶液下带有负电荷,会由负电极泳动到正电极
D、DNA在pH7的缓冲溶液下带有负电荷,会由负电极泳动到正电极
A、电泳不能区分长度不同的核酸片段 B、电泳缓冲液带负电荷,而核酸本身带正电 C、DNA在外加电场作用下,从负极向正极移动 D、DNA在琼脂糖泳道里的快慢取决于分子量量大小,分子量越小,速度越慢
A、四膜虫是一种双核有纤毛的原生动物。小核(微核)含有细胞染色体的主要拷贝,它参与细胞的性接合,而并不在通常的基因表达中起作用。大核(巨核)含有细胞基因组的“工作”拷贝,由大量基因大小的双链DNA片段(微染色体)组成,它们活跃地进行着转录。含有核糖体RNA基因的微染色体拷贝数很多,可以用梯度离心进行分离。在电子显微镜下检查,每一个核糖体微染色体是一种长为21kb的线性结构。进行凝胶电泳时,核糖体微染色体的迁移也是21kb(图3的第一泳道)。但是,如果用限制性内切核酸酶BglⅡ切割微染色体,产生的两个片段(13.4kb和3.8kb)的总和不等于21kb(图3的第二泳道),改用其他的限制性内切核酸酶切割,所产生的限制性片段的总和也都小于21kb,并且不同种酶切割产生的片段总和都不一样。如果把未经切割的微染色体先进行变性和复性处理,然后再进行凝胶电泳,所得到的双链DNA片段只有10.5kb(图3第三泳道);与此相似的是,将BglⅡ切割的微染色体进行变性和复性,电泳后,13.4kb的片段被6.7kb的片段所取代(图3第四泳道)。请解释为什么限制性片段的总长度不等于21kb?为什么变性和复性之后电泳的结果有所改变?对于核糖体微染色体中的总序列组成你有什么看法?
A、区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳 B、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳 C、区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳 D、等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳