【判断题】
查看正确答案A、在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 B、外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查 C、验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货 D、验收药品应当做好验收记录
搜题
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第3题
A、货物因承运人过失发生短装、短卸、错装、错卸 B、载货船舶因不适航、不适货导致延迟交货或货物损毁 C、包装与合同规定不符或因包装不良导致货物受损 D、承运人无端变更航线或航期导致延迟交货或货物损毁
第5题
A、企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性 B、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装 C、生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装 D、破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当检查至最小包装
第7题
A、A: 对抽取的整件药品需开箱抽样检查，存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的要从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查。
B: 到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进行检查。
C: 验收人员对销后退回的药品进行逐批检查验收，并开箱抽样检查。整件包装完好的，按照本附录第十条规定的抽样原则抽样检查。
D: 外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
