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提问人：网友 发布时间：
【单选题】

当用过量的 RNA与有限的 DNA杂交时，（）。

A、所有的 RNA杂交

B、所有的 DNA杂交

C、50％的 RNA杂交

D、50％的 DNA杂交

E、没有RNA杂交，所有的 DNA 复性为双链 DNA

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第1题
[单选题] Southern 印迹是用 DNA探针检测 DNA片段，而 Northern 印迹则是：（）。

A、用RNA探针检测DNA片段  B、用RNA探针检测RNA片段  C、用DNA探针检测RNA片段  D、用DNA探针检测蛋白质片断  

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第2题
[] 用 SDS—酚抽提 DNA时，SDS的浓度是十分重要的，当 SDS 浓度为 0．1％时（）。

A、A.只能将DNA抽提到水相  B、B.只能将RNA抽提到水相  C、C.可将DNA、RNA一起抽提到水相  D、D.DNA和RNA都不能进入水相  

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第3题
[简答题] RNA与基因组 DNA复性已被广泛用于检测不同类 DNA的转录。DNA驱动的复性实验与RNA驱动的复性实验有何不同？

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第4题
[判断题] 在 Northern 杂交中，为了防止 RNA 形成部分环状发夹结构影响迁移率，所以要用变性缓冲液进行电泳。

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第5题
[填空题] 在构建 cDNA 克隆之前，可以用（）来富集一特殊的核苷酸序列。做法是：用来自于能够产生目的蛋白的细胞 mRNA 分子同来自于另一类型细胞（不产生这种蛋白质，但亲缘关系密切）的过量 mRNA 分子杂交。

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第6题
[单选题] 下面关于用 T4 多核苷酸激酶标记 5’端制备探针的描述中（）是不正确的。

A、既能标记DNA又能标记RNA  B、既能标记双链DNA又能标记单链DNA  C、只能标记突出的5’端不能标记其他类型末端  D、DNA或RNA必须有5’-OH的存在  

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第7题
[判断题] 反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA（complementary DNA，cDNA）。若是以DNA模板合成 DNA，dNTP 的掺人速度很低（约 5个核苷酸／秒），比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。

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第8题
[判断题] 用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。

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第9题
[] 以RNA为模板，，用反转录酶可同时产生单链和双链的 cDNA，双链 DNA是由自身引物引导合成。但这种自身引物引导的合成效率远低于外加寡核苷酸引物引导的合成。

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