A、A.由抽样人员在市场上或者企业成品仓库内待销的产品中随机抽取
B、B.可以由企业送样
C、C.抽取的样品应当是有产品质量检验合格证明或者以其他形式表明合格的产品。
D、D.监督抽查的样品由被抽查企业无偿提供，抽取样品应当按有关规定的数量抽取，没有具体数量规定的，抽取样品不得超过检验的合理需要
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A、A.抽查的样品应当在待销产品中随机抽取 B、B.不得向被抽查人收取检验费用 C、C.上级监督抽查的产品，下级不得另行重复抽查 D、D.生产者、销售者对抽查结果有异议的，可以向人民法院申请复检
A、监督机构层级监督部门对一线质量监督人员检查考核及项目监督覆盖率考核每个月不少于1次 B、监督机构层级监督部门对一线质量监督人员检查考核及项目监督覆盖率考核每季度不少于1次 C、日常质量监督小组对各方责任主体和质量检测等单位的质量行为和工程实体质量进行抽查抽测每个月不少于1次的要求 D、日常质量监督小组对各方责任主体和质量检测等单位的质量行为和工程实体质量进行抽查抽测每季度不少于2次的要求 E、日常质量监督小组对各方责任主体和质量检测等单位的质量行为和工程实体质量进行抽查抽测每个月不少于2次的要求
A、进口药材申请人，只能是中国境内取得《药品生产许可证》的药品生产企业 B、国家食品药品监督管理局负责药材进口的审批，并对登记备案、口岸检验等工作进行监督管理 C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局依法对进口药材进行监督管理 D、中国药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作
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