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【简答题】

什么是GCP保护受试者的方法和措施?

更多“什么是GCP保护受试者的方法和措施?”相关的问题
第1题

A、伦理委员会  B、知情同意书  C、临床试验方案  D、科技处  

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第2题

A、有充分临床试验依据  B、试验用药品正确使用方法  C、伦理委员会知情同意书  D、保护试者身体状况良好  

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第6题

A、保护医生研究者不受起诉  B、为了获得一份知情同意书  C、为了尊重病人或试者自主选择  D、为了保护病人或试者利益  

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第7题

A、根据公平原则,脆弱人群应当普通人群一样,参与人体试验  B、如果科学问题能在普通试者中得到解决,就不要在脆弱人群中进行试验  C、如果要征募脆弱个体作为研究试者,必须有特别合理性论证  D、脆弱个体一旦被选中,必须采取保护他们权利福利严格措施  

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第8题

A、研究者资料、经验、否有充足时间参加临川试验,人员配备及设备条件等否符合实验要求  B、实验方案否充分考虑了伦理原则,包括研究目试者及其他人员可能遭受风险受益及试验设计科学性  C、试者入选地方法,向试者(或其家属、监护人、法定代理人)提供有关本实验信息资料否完整易懂,获取知情同意书方法否恰当  D、试者因参加临床试验而受到伤害甚至发生死亡,给予治疗/或保险措施  E、对实验方案提供修正意见否可接受  F、定期审查临床试验进行中试者风险程度  

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第9题

A、A.病人健康必须我们首要考虑  B、B.在医学研究中,医生职责就保护人类试者生命、健康、隐私尊严  C、C.医学研究主要目产生新知识,但这一目永远不能超越个体研究试者权益  D、D.惟有研究目之重要性超出试者承担风险负担时,涉及人体试者研究方可开展  

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