A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、A.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B、B.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售 C、C.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D、D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、须经国家药品监督管理部门批准后方可配制 B、不得在市场销售 C、必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 D、经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
A、A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》 B、B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》 C、C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》 D、D.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得,并处罚款 E、E.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的’,吊销其医疗机构执业许可证书
A、我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。 B、处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。 C、医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。 D、医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。