A、A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D、所在地省、自治区、直辖市人民政府 E、国务院
A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息 B、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 C、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册 B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册,报国务院食品药品监督管理部门备案 C、经国务院食品药品监督管理部门备案 D、经国务院食品药品监督管理部门注册