【单选题】
对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查的是（）
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、药品检验机构
D、卫计委
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A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作 B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批 C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査 D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核
