A、A类
B、B类
C、C类
D、D类
E、E类
A、A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
A、A.常见药品不良反应B.轻微药品的不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应E.药品群体不良事件
A、A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测
A、新的和严重的药品不良反应 B、已知的药品不良反应 C、所有的药品不良反应 D、副作用
A、不良事件 B、新的药品不良反应
A、严重的不良反应 B、已知的不良反应 C、所有不良反应 D、新的不良反应
A、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究 B、责令修改药品说明书 C、责令暂停生产、销售、使用和召回药品 D、对出现新的药品不良反应的药品,撤销药品批准证明文件
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