A、该研究者课题组组长 B、该研究者所在机构领导 C、该研究者本人 D、该研究者导师或科研课题负责人
A、必须有充分理由 B、研究单位和研究者需具备一定条件 C、所有受试者均已签署知情同意书 D、以上三项必须同时具备
A、临床试验方案 B、临床试验负责单位的主要研究者姓名 C、参加研究单位及其研究者名单 D、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本
A、带给受试对象的风险为最小 B、公平选择受试对象 C、得到受试对象的知情同意 D、充分保护受试对象的隐私权 E、研究结果的推广性
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