保护药品免受破坏的联合用药是()
A、A.硫酸阿托品联用吗啡
B、B.磷霉素联用其他抗菌药物
C、C.头孢哌酮联用舒巴坦复方制剂
D、D.普萘洛尔联用硝苯地平降血压
E、E.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶复方制剂
A、A.硫酸阿托品联用吗啡
B、B.磷霉素联用其他抗菌药物
C、C.头孢哌酮联用舒巴坦复方制剂
D、D.普萘洛尔联用硝苯地平降血压
E、E.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶复方制剂
A、保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康 B、保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民用药安全 C、保证药品质量,保障人民用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 D、保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
A、处方修改未签名及未注明修改日期或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的 B、遴选的药品不适宜的; C、未使用药品规范名称或者使用药品商品名开具处方的; D、无正当理由开具高价药的; E、适应证不适宜的; F、无正当理由超说明书用药的; H、联合用药不适宜的; I、单张处方超5种药品的;
A、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 B、保证药品质量是药品管理法的核心内容 C、药品的立法,其根本目的就是要保护人民健康 D、中国境内的外资企业只需遵守它本国的药品管理法规 E、药品的质量特性主要有安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性
A、A.用药差错是指用药使用过程中出现的任何不可预防事件 B、B.用药差错的医务人员因素只涉及医师和药师 C、C.用药差错可出现于处方、医嘱、药品标签与包装、药品名称、药品混合、配方、发药、给药、用药指导、监测以及应用等整个用药过程中 D、D.用药差错等同于药物不良反应 E、E.用药差错一般不会导致患者受损