突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是()
A、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
B、在神经末梢被单胺氧化酶破坏
C、被神经末梢再摄取
D、被酪氨酸羟化酶破坏
E、被肝药酶水解
A、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
B、在神经末梢被单胺氧化酶破坏
C、被神经末梢再摄取
D、被酪氨酸羟化酶破坏
E、被肝药酶水解
A、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度 B、抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C、抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D、抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E、阻断5-HT受体
A、主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏 B、主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏 C、主要靠突触前膜将其摄入神经末梢 D、主要靠心肌、平滑肌组织摄取 E、主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏
A、阻断心脏β受体,减少心输出量 B、阻断肾小球旁器细胞的β1受体,减少肾素分泌 C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体,减少去甲肾上腺素释放 D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体,扩张血管 E、阻断中枢β受体,降低外周交感神经活性