去甲肾上腺素在突触间隙作用的消失主要依赖于()
A、MAO 代谢
B、COMT 代谢
C、进入血管被带走
D、神经末梢再摄取
E、乙酰胆碱酯酶水解
A、MAO 代谢
B、COMT 代谢
C、进入血管被带走
D、神经末梢再摄取
E、乙酰胆碱酯酶水解
A、选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度 B、抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取 C、抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取 D、抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解 E、阻断5-HT受体
A、主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏 B、主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏 C、主要靠突触前膜将其摄入神经末梢 D、主要靠心肌、平滑肌组织摄取 E、主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏
A、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素 B、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、肾上腺素 C、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素 D、肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素 E、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、肾上腺素
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A、去甲肾上腺素主要激活α-受体 B、肾上腺素既能激活α-受体,又能激活β-受体 C、在完整机体内注射去甲肾上腺素,会记录到心脏持续的正性变时、变力、变传导现象 D、在完整机体内注射肾上腺素,会引起动脉血压先升高后降低、再逐步恢复正常的变化