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【判断题】

不匹配的黏性末端可以通过部分填补后进行连接。

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更多“不匹配的黏性末端可以通过部分填补后进行连接。”相关的问题

第1题

[判断题] 不匹配的黏性末端是不能通过黏性末端连接的。

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第2题

[填空题] 1984 年，Hung 和 Wesink 发现如果两个不同的 5’黏性末端通过部分填补得到如下的单链突出末端，即可有效地相互连接：（1）（）；（2）（）；（3）（）。

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第3题

[填空题] 如果用限制性内切核酸酶切割双链 DNA 产生 5，突出的黏性末端，则可以用（）；进行 3’末端标记。如果用限制性内切核酸酶切割 DNA 产生的是 3’突出的黏性末端，可以用（）进行 3’末端标记。

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第4题

[填空题] λ噬菌体的基因组 DNA为（）kb，有（）多个基因。在体内，它有两种复制方式，扩增时（早期复制）按（）复制，成熟包装（晚期复制）则是按（）复制。它有一个复制起点，进行（）向复制。丸噬菌体的 DNA既可以以线性存在又可以环状形式存在，并且能够自然成环。其原因主要是在久噬菌体线性 DNA分子的两端各有一个（）个碱基组成的天然黏性末端。这种黏性末端可以自然成环。成环后的黏性末端部位就叫做（）位点。

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第5题

[单选题] 从 E．coli 中分离的连接酶：（）。

A、需要ATP作辅助因子 B、需要NAD作辅助因子 C、可以进行平末端和黏性末端连接 D、作用时不需要模板

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第6题

[判断题] 限制性内切核酸酶 BglⅡ识别的序列为 A GATCT，BamHI 识别的序列为 GGATCC，用它们分别切割载体 DNA和供体 DNA，不必使酶失活，就可以直接通过黏性末端连接法进行连接。

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第7题

[判断题] pBR322可以用于黏性末端连接、平末端连接和同聚物接尾法连接，无论用哪种方法连接，都可以用同一种酶回收外源片段。

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第8题

[判断题] 用不同的产生黏性末端的限制性内切核酸酶分别切割载体和外源 DNA，得到的黏性末端是不亲和的黏性末端。

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第9题

[简答题] 用 Klenow 酶填补的办法可使 5’黏性末端转变成平末端。这种方法常使 DNA 上的某些限制酶的识别位点消失。请问，对于下列限制酶，用这种方法处理会不会使它们的识别序列都消失？BamH I（G↓GATCC）； Taq I（T↓CGA），BssHⅡ（G↓CGCGC）。

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