A、乙类非处方药
B、甲类非处方药
C、非处方药
D、国家基本药物
E、国家基本医疗保险药品
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A、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B、个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定的范围和品种的； C、药品经营企业和医疗机构变更药品经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的 D、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
A、未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品 B、在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围 C、从无证生产、经营企业购入药品 D、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的
A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网 B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码 C、新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备 D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售
A、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码 B、生产列入《入网药品目录》药品的企业，在申请药品注册并获得药品注册生产批件时，必须同时办理该药品电子监管网入网手续并具备药品电子监管码赋码条件 C、新开办药品经营企业，经营《入网药品目录》药品的，在申请《药品经营许可证》前，应当先办理药品电子监管网入网手续 D、已取得《药品经营许可证》的企业经营《入网药品目录》药品的，应完成人网并同时利用网络进行数据报送
A、营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证 B、药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证 C、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照 D、营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证 E、药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证
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