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【单选题】

中国药典（2000年版）规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（）。

A、百分之十

B、百分之一

C、千分之一

D、万分之一

E、千分之三

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第1题

[判断题] 《中国药典》2010年版一部附录中规定胶囊剂中装量差异检查，取供试品20粒，分别精密称定。

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第2题

[填空题] 2005年版药典规定的“精密称定”时，是指称取的重量应准确至所取重量的（）。

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第3题

[单选题] 中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）

A、百分之一 B、千分之一 C、万分之一 D、十分之一 E、千分之三

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第4题

[单选题] 中国药典规定“精密称定”，是指称量时（）。

A、使用分析天平称准至0.1mg B、使用万分之一天平称准至0.1mg C、使用标准天平称准至0.1mg D、使用微量分析天平称准至0.01mg E、不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一

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第5题

[] 某化验员在进行干燥失重检查时，取来扁型称量瓶，精密称定后，取该品种项下规定重量的样品，平铺于称量瓶中，精密称定，在105℃进行干燥（首次干燥1小时，第2次0.5小时）。干燥时，称量瓶盖半开，取出置干燥器中，放冷至室温约30分钟（第一次取出放于实验室，第2次放在天平旁边），精密称定，计算干燥失重。请指出操作中有哪几处错误？

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第6题

[] 简述精密称定、称定、精密量取的定义。

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第7题

[] 中国药典规定，“精密称定”是指（）。

A、A.称取质量应准确至所取质量的百分之一 B、B.称取质量应准确至所取质量的千分之一 C、C.称取质量应准确至所取质量的万分之一 D、D.称取质量应准确至0.1mg

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第8题

[] 《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查，2005年版修订为【可见异物】检查。

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第9题

[单选题] 《中国药典》中将“作用用途”项目修订为“类别”项目的版次是（）

A、2000年版 B、1995年版 C、1990年版 D、1985年版

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