某医药代表想咨询关于某个药品的标准,他应当向国家食品药品监管局的下列哪个部门或直属机构咨询:()
A、药品注册司
B、国家药典委员会
C、政策法规司
D、药品审评中心
A、药品注册司
B、国家药典委员会
C、政策法规司
D、药品审评中心
A、某医药公司同某医院签订《药品购销合同》,该医药公司按照合同规定向医院支付药品提成款5万元 B、某医药公司医药代表为提高药品销量,向医院某科室支付处方药品提成款5万元 C、某4s店未办理保险代理许可证,收取保险公司保险费提成款5万元 D、某房地产评估所按照银行介绍客户的销售额的10%,定期向银行贷款部支付报酬,贷款部将此款项用于工作人员的福利奖励
A、各会员应确保其医药代表以负责任和符合道德规范的方式履行职责 B、各会员虽然确保其医药代表达到最低标准,但不鼓励他们达到最高标准或其它专业发展,因为这样将占用他们太多的工作时间 C、各会员应确保其医药代表在遵守中国法律法规的前提下,在每次拜访医疗卫生专业人士时应向拜访对象提供其所代表的药品的有关信息,并向其公司反馈其所收集到的任何有关公司的药品使用方面的信息,尤其是副作用报告 D、各会员应确保其医药代表对医疗卫生专业人士、药剂师、医院、以及其他医疗卫生机构的拜访频率、拜访时间、停留时间,以及拜访的方式等均符合中国法律法规及经卫生主管部门认可的程序等
A、从供应商到制药企业之间的原料采购领域 B、从制药企业到药房、医院的药品流通领域 C、从制药企业、药品中间商、药房、医院到普通消费者的药品零售和健康咨询领域 D、消费者通过社交平台等网络载体实现的药品交易或医药信息服务
A、A.准则与中国法律二者都必须遵守 B、B.会员公司要核查准则和中国法律 C、C.假如医药代表遵守准则和中国法律,医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程 D、D.假如医药代表遵守中国法律,医药代表可以不顾RDPAC的行为准则的规定
A、一个制药公司药品销售员 B、代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员 C、制药公司做海外药品注册临床试验的代表 D、一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员,特别是发生不良事件时,向其所属公司的有关部门报告