某药与受体结合后,产生某种作用并引起一系列效应,可将此药称为()。
A、部分激动剂
B、激动剂
C、非竞争性拮抗剂
D、竞争性拮抗剂
A、部分激动剂
B、激动剂
C、非竞争性拮抗剂
D、竞争性拮抗剂
A、直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能 B、与苯二氮桌受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用 C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能 D、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放频率 E、与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间
A、A.受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分 B、B.受体都是细胞膜上的蛋白质 C、C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的 D、D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
A、通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D、D.通过阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,产生镇痛作用 E、激动α2受体,在脊髓后角水平抑制伤害性刺激传入,明显减少伤害性神经元放电,从而发挥镇痛作用
A、阻断大脑多巴胺受体,产生抗精神分裂症作用 B、阻断纹状体多巴胺受体,产生锥体外系反应 C、阻断外周M受体,产生口干 D、阻断外周α受体,引起直立性低血压 E、阻断中枢M受体,产生镇静作用
A、通过抑制环氧化酶活性,干扰前列腺素的合成产生止痛作用 B、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用 C、通过激动体内的阿片受体产生强烈的镇痛作用 D、D.阻断脊髓内N-甲基-D-门冬酸(NMD受体和竞争性地与阿片受体结合,从而产生镇痛作用 E、通过对阿片受体的弱激动作用和对去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取的抑制发挥止痛作用