A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D、所在地省、自治区、直辖市人民政府 E、国务院
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B、国务院药品监督管理部门 C、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 D、所在地省、自治区、直辖市人民政府 E、国务院
A、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品或第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级药品监督管理部门报送运输的相关信息 B、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报 C、跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报 D、在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
A、经出口人所在地省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门审核,报国务院林业主管部门批准 B、经出口人所在地省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门审核,报国务院林业主管部门批准 C、经出口人所在地省、自治区、直辖市人民政府林业主管部门审核,报国务院环境保护主管部门批准 D、经出口人所在地省、自治区、直辖市人民政府环境保护主管部门审核,报国务院环境保护主管部门批准
A、省、自治区、直辖市人大及常委会立法 B、省、自治区、直辖市人民政府的立法 C、省、自治区、直辖市人民政府所在地的市和国务院批准的较大的市的人大及常委会立法 D、省、自治区、直辖市人民政府所在地的市和国务院批准的较大的市的人民政府的立法
A、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册 B、经所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门注册,报国务院食品药品监督管理部门备案 C、经国务院食品药品监督管理部门备案 D、经国务院食品药品监督管理部门注册