贮藏项下的规定,系对药品贮存与保管的基本要求,凉暗处系指()。
A、25℃
B、30℃
C、避光并不超过20℃
D、10℃
A、25℃
B、30℃
C、避光并不超过20℃
D、10℃
A、遮光:用不透光的容器包装,例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。 B、密闭:将容器密闭,以防止风化、吸潮、挥发及异物进入。 C、密封:将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发及异物进入。 D、熔封或严封:将容器熔封或用适宜的材料严封,以防止空气与水分的侵入并防止污染。 E、阴凉处:避光并不超过20℃。
A、检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定 B、《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效 C、通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类 D、《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系 E、指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准
A、A.国家药品监督管理部门批准正式进口的药品也可以纳入《基本医疗保险药品目录》 B、B.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品 C、C.国家《基本医疗保险药品目录》的新药增补工作每年进行一次,各地区同期自行开展新药增补工作 D、D.城镇职工基本医疗保险参保人员使用“乙类目录”的药品所发生的费用,先由其自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付
A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用 B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求 D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验